Lara0703

Сейчас немного расскажу о том что мы умеем, пытаемся делать и что не очень получается. И поведаю о наших диагнозах.
Спастический тетрапарез, симптоматическая эпилепсия (при отсутствии судорог), ретинопатия оперированная. Сейчас диагнозы изменились и стали: дистонический тетрапарез, эпилепсию сняли. Ах да забыла, еще у нас мужской комплект только наполовину (крипторхизм).
Как можно увидеть на фото, у нас деформация черепа. За это, огромное спасибо медсестрам 13 больницы. Они считали, что переворачивать ребенка на разные бока вовсе не обязательно. И если череп даже и искривился, то ничего он потом опять надуется обратно, кости у ребенка пластичные и череп похож на шарик надувной. Итог деформация. В последствии мы так же настояли и подтвердили диагноз травма шоп (1 и 2 позвонок).
Итак: голову мы держим не очень уверенно (но это пока). Травму вправляли у Иванова в РДКБ (огромное спасибо Наде, которая нам посоветовала этого чудо-доктора). 1,5 года мы каждый месяц топтали кабинет у остеопата, результат 0. Реакция Иванова "Какого х... вы там так долго делали, вас разводили". С остеопатами покончено. Но особая проблема это руки, мы их не знаем, хотя при поднесение предмета берем его в ладошки, но не манипулируем. В последнее время, благодаря укладкам и контрастотермии руки стали значительно лучше.

пытаемся сесть держась за стул.
Нижний этаж у нас вообще ноу проблем.
А в общем и целом Ваня очень активный, постоянно чего то поет себе под нос. Недавно научился визжать, так теперь когда выходим гулять весь подъезд это слышит. Да еще мы умеем ползать, но правда делаем это на спине толкаясь ногами. Получается очень проворно и всегда под кровать.
Теперь о реабилитации:
Отдельно хотелось бы выделить мадам Кешищян Елену Соломоновну. Она на спор обещала зав. 3 отд. 13 больницы привести Ваню в год своими ножками в гости. Обещалась положить нас к себе в отд. в институт педиатрии на Талдомской. Два раза после выписки домой мы приезжали к ней на консультацию и получав ответ "Еще маленький, нельзя делать массаж, ждите" мы были отшиты по всем правилам советской торговли. В последний наш визит в 8 месяцев мы услышали: "Крепитесь мама, диагноз будет не очень утешительный, спор я проспорила".
куда было идти, нам посоветовали в 32 больницу. Это жесть. Забрала раньше времени, больше мы туда ни ногой.

Институт педиатрии на Ломоносовском отд. Акоева. Там нас полностью обследовали и пригласив спеца из 18 мы получили свой диагноз. Нам было тогда 8 месяцев.
Далее был мц Кортекс. Вот хоть его и хают, но их электро-стимуляция головного и спинного мозга, мне кажется, пошла нам на пользу. Там мы прошли 2 курса. Девочки, я реально подозревала что у Ваньки аутизм. Он был как-будто в своей галактике. И тут вдруг после 9 сеанса в Кортексе он "проснулся" пошел на контакт с нами. Появились звуки.

Далее пошли бесконечные массажи, лфк, стимуляции, изокериты и электрофарезы. Гомеопаты. Войта с Алексеем из РДКБ (мне очень понравилось). Нарвались и на Грейса. Польские (контактировали с двумя). Китайцы через 7 руки. Падко. Собираемся к Пахомову.
Сейчас у нас сформированная команда: реабилитолог Ольга Иванова (сейчас мы с ней), Пиотровский+Волков из невро-меда.
И вот результат:

Да так много всего, что получилось скомкано.