Помощь детям

Виктория С., 6,5 лет

>font>

Вика симпатичная девчушка, очень улыбчивая, живо интересуется окружающим миром. Она никогда не бывает безучастной к происходящему вокруг. Если мама собирается подметать пол, она кричит: «Дай веник, я тебе помогу!», если мама что-то печёт, Вика сидит в стульчике вся в муке: «Я твоя помощница!» И на сердце от этого становится и радостно и горько, ведь у Вики тяжёлое поражение центральной нервной системы - самостоятельно она не может сесть, не ходит, не ползает. У девочки из-за спастики затруднена речь, имеется отставание в психо-речевом развитии. Для того чтобы Вике попытаться самостоятельно двигаться, вырвать ребёнка из плена болезни, требуется немало усилий, времени, финансовых затрат. Мама Вики пытается работать, но при таком заболевании у дочки, которое требует неусыпного внимания и присутствия взрослого около девочки, она не может заработать суммы необходимой для лечения Вики.

>font>

Надеемся, что найдутся люди, готовые откликнуться на беду и помочь Вике выздороветь, и тогда её улыбка останется счастливой на всю жизнь!

>font>

Диагноз:

>font>

Перивентрикулярная энцефалопатия с гипоплазией лобного отдела коры головного мозга. Нестабильность шейного отдела позвоночника С3-С4, ротация зубовидного отростка вправо. Стволовой синдром. ДЦП. Страбизм. ЗПРР.

Необходимое лечение:

>font>

-Прохождение курса лечения в «Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности» г. Москва.

>font>

-Исследование грудного и поясничного отделов методом МРТ в Детской республиканской клинической больнице.

>font>

-Сканирование спинного мозга в «Центре эволюции человека» в отделении нейробиологии и фармакотерапии.

>font>

-Последующее лечение дорогостоящими специфическими лекарственными препаратами.

>font>

Расходы:

>font>

- Оплата курса лечения в «Научно-терапевтическом центре по профилактике и лечению психоневрологической инвалидности» г. Москва (40 500 руб.)

>font>

- Исследование грудного и поясничного отделов методом МРТ в Детской республиканской клинической больнице (12 200 руб.)

>font>

- Сканирование спинного мозга в «Центре эволюции человека» в отделении нейробиологии и фармакотерапии г. Санкт-Петербург (9 500 руб.)

>font>

- Последующее лечение специфическими лекарственными препаратами (5 000 руб.)

>span>

- Оплата ортопедического стула для детей страдающих ДЦП. (10 700 руб.)

>span>

Итого: 77 900 руб.

>span>

>font>

Текущая ситуация:

>span>

Необходимо собрать денежные средства для проведения специализированных исследований и оказания высококвалифицированной медицинской помощи 6-ти летней девочке-инвалиду и обеспечением её необходимыми лекарствами и средствами медицинской реабилитации.

>font>

Из 77900 рублей собрано 40 000 рублей. Осталось 37 900 рублей. Очень на Вас надеемся.

Узнать подробности о помощи Вике можно по телефону (495) 64 555 68 или ivanova@detskiedomiki.ru - координатор программы "Здоровый ребенок" Иванова Алла.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

МАЛЕНЬКОЙ КАРИНЕ НУЖНА ПОМОЩЬ!

Карина Л. родилась в конце мая 2006 года раньше положенного срока. У неё развилась острая дыхательная недостаточность, и девочку переводят в отделение реанимации новорождённых Областной детской клинической больницы г. Владимира. В июле Карину выписали домой с улучшением.

Только три месяца Карина жила с мамой, а октябре 2006г. она была доставлена в детское отделение Меленковского Центра Реабилитации в связи с тем, что её мать, по решению районного суда была ограничена в родительских правах.

А в декабре девочка счастливо обретает приёмную семью, получает имя в крещении Ксения и становится любимым и долгожданным ребёнком в семье. Ксюшка оказалась чудесным ребёнком – очень жизнерадостная и улыбчивая.

В декабре 2007 года Карина была на обследовании в НИИ педиатрии детской хирургии в г. Москве, где ей были поставлены диагнозы: детский церебральный паралич (ДЦП), спастическая диплегия, частичная атрофия зрительного нерва, косоглазие, миопия высокой степени, миопический астигматизм прямого вида.

На основании акта освидетельствования в Федеральном госучреждении медико-социальной экспертизы девочке назначают статус ребёнка-инвалида.

Список назначений врачей очень большой – девочке пока постоянно нужны лекарства, она должна проходить курсы реабилитации до шести раз в год, ездить в Москву на плановое обследование и лечение, в санатории.

На лечение девочки уходит много средств, но для ребёнка это единственная возможность выздороветь.

Надеемся, что с Вашей помощью найдутся денежные средства необходимые для лечения Ксюши, и тогда ещё одним здоровым ребёнком будет больше.

Мы собираем для помощи Карине Л. 48 000 рублей